ミロガバリン

末梢神経痛のための新薬！ Tarlige（ミロガバリン）の最初の3つの合計は、末梢神経障害性疼痛（PNP）の治療のために承認されました

2019年1月17日 /バイオバレーバイオン / - 日本の製薬会社であるダイイチサンキョンは、最近、末梢神経障害性疼痛の治療のために日本で2.5mg、5mg、10mg、15mgの錠剤が承認されていることを発表しました（PNPHISの治療のために日本で承認されたことを発表しました。 ）。一般的に、成人患者の初期用量は5 mgで、1日2回経口摂取し、少なくとも1週間の間隔で徐々に5 mgから15 mg増加しました。年齢と症状、そして1週間1日2回口頭で服用します。
Tarligeの活性医薬品成分は、最初の3つによって作成された経口投与によって作成されたα2Δリガンドであるミロガバリンであり、電圧依存性カルシウムチャネルのα2Δ-1サブユニット（1および2）は優先的かつ選択的に結合することができますが、効力は著しくあります。ガバリン前カルシウムチャネルのそれよりも高いことは、体のさまざまな地域の痛みの伝達と管理を媒介する神経系に広く存在しています。ミロガバリンは、ユニークな結合特性と長時間作用効果を持っています。ミロガバリンは、ガバペンチノイドと呼ばれる薬物のクラスに属し、ガバペンチンやプレガバリンと同じです。
最初の3つは、2018年2月にTarligeの新薬塗布を提出しました。この薬は、糖尿病性末梢神経障害性疼痛（DPNP）患者の第III相臨床研究と、胸腺下神経痛患者の第III相臨床研究の陽性データに基づいて承認されました（ phn）。両方とも、日本を含むアジアで実施されました。
最初の3つでは、Tarligeは日本の患者と医療専門家に末梢神経障害性疼痛（PNP）の革新的な治療を提供することが期待されています。PNPは、さまざまな原因による末梢神経損傷または機能不全によって引き起こされます。典型的なPNPには、糖尿病PNP（DPNP）およびヘルペス後の神経痛（PHN）が含まれます。

DPNPとPHNは、神経損傷によって引き起こされるPNPの典型的な例です。DPNPは、四肢に神経障害としびれを引き起こす疾患であり、糖尿病の最も一般的な長期合併症の1つです。神経損傷。症状には、激しい痛み、痛覚過敏、しびれ、バランスと筋肉の動きの障害、燃え、刺し傷が含まれます。ペインはしばしば夜に悪化し、睡眠障害を引き起こす可能性があります。患者の9-22％がDPNPを報告しています。
ヘルペス帯状疱疹の発症は、ヒーペス帯状帯の治療の後でも、神経節に潜在的な感染を形成する水cell帯バンドニキビウイルスの免疫の減少によって引き起こされます。電気のようにまだ存在します。この病気は一種の難治性の痛みであると考えられており、筋肉の衰弱を引き起こし、まれな場合に麻痺を引き起こす可能性があります。日本では、50万から60万人が毎年ヘルペス帯状疱疹に苦しみ、そのうち10〜25％がPHNに苦しんでいます。 。